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Frühtest auf Parkinson in Sicht

NOVATO (MedCon) - Mäuse, die zuviel MAO-B - ein die Nervenaktivität regulierendes Enzym - im Gehirn haben, zeigen Symptome, wie sie auch bei der Parkinson-Krankheit bei Menschen auftreten. Wissenschaftler des Buck Institute for Age Research in Kalifornien hoffen nun, aus dieser Erkenntnis heraus einen Test entwickeln zu können, der zeigt, ob ein Mensch gefährdet ist, an Parkinson zu erkranken.

Die Menge des Enzyms MAO-B im Gehirn variiert von Mensch zu Mensch und nimmt außerdem im Alter meist zu. Schon in einer ganzen Reihe von Studien war der Verdacht aufgekommen, dass dieser Anstieg der MAO-B-Konzentration eine Rolle bei der Entstehung der Parkinson-Krankheit spielen könnte - aber einen echten Beweis dafür hatte keine Untersuchung gefunden.

Endgültiger Beweis gefunden?
Doch in der aktuellen Studie könnte dieser Beweis nun geführt worden sein: „Wir haben gezeigt, dass ein Anstieg der MAO-B-Menge zum Verlust derjenigen Nervenzellen führt, die bei Mäusen mit der Erkrankung an Parkinson zusammenhängen“, erklärt Studienleiterin Dr. Julie Anderson.

Bisher sind Tests auf MAO-B noch nicht für Patienten verfügbar. Doch Anderson schlägt vor, dass die Messung von MAO-B ähnlich gängig werden sollte, wie etwa die Messung des Cholesterinspiegels, der überwacht wird, um Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorzubeugen.

Frühes Eingreifen notwendig
Medizinische Tests, die Parkinson bereits in einem sehr frühen Stadium erkennen, seien unabdingbar, so Anderson: „Zurzeit ist es noch so, dass Patienten bei Diagnose der Krankheit bereits 60 Prozent der Vorräte an Nervenbotenstoffen verloren haben.“ Und die Einnahme von Medikamenten sei umso effektiver, je früher sie eingenommen würden.

„Es ist jedoch wichtig, immer im Hinterkopf zu behalten, dass Parkinson eine von mehreren Variablen bestimmte Krankheit ist“, fügte Anderson hinzu. „Wenn jemand eine hohe Konzentration von MAO-B im Gehirn hat, heißt das nicht notwendigerweise, dass er sicher an Parkinson erkranken wird.“

Quelle:
Erstellt von MedCon aus: PLoS ONE 3(2): e1616. doi:10.1371/journal.pone.0001616, 20. Februar 2008

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